武田薬品工業株式会社/大阪府/プロジェクトマネージャー（PM）/土日祝休み/年間休日120日以上/完全週休2日制/上場企業

仕事内容

■職務内容：

注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。

・国内外の査察、監査対応

・変更や逸脱などの管理

・製造部内の教育訓練

・手順書など製造関連文書の作成および管理

・技術検討、調査、バリデーション／クオリフィケーション

・新しい設備・プロセス・システムなどの導入

・CAPEXプロジェクトへのプロセスエキスパートとしての参画



■仕事のやりがい：

・患者さんのための貢献

・部門内外のステークホルダーとの連携や査察・監査などの社外との関わりを通じたリーダーシップやマネジメントの実践、向上



■募集部門の紹介：

大阪工場製造部は注射剤を製造している部門であり、法令に基づいた高品質の医薬品を患者さんに届けるべく、製剤の製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制をとっています。具体的には、注射剤の内容物として薬物を含む粉末を製造するグループ、その粉末をシンリジやバイアルに充填するグループ、製造した注射剤（シリンジ、バイアル）を検査して包装するグループ、およびそれら3つのグループをサポートし、注射用水の製造や工程管理、設備管理などを行うグループ（プロダクションサポート）で構成されています。また、新たな設備、機材等の導入も進めており、名実ともにイノベーティブな製造組織を目指しています。



■タケダの紹介：

タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

応募条件

■職務内容：
注射剤製造に関わる下記の業務を主に担当していただきます。
・国内外の査察、監査対応
・変更や逸脱などの管理
・製造部内の教育訓練
・手順書など製造関連文書の作成および管理
・技術検討、調査、バリデーション／クオリフィケーション
・新しい設備・プロセス・システムなどの導入
・CAPEXプロジェクトへのプロセスエキスパートとしての参画

■仕事のやりがい：
・患者さんのための貢献
・部門内外のステークホルダーとの連携や査察・監査などの社外との関わりを通じたリーダーシップやマネジメントの実践、向上

■募集部門の紹介：
大阪工場製造部は注射剤を製造している部門であり、法令に基づいた高品質の医薬品を患者さんに届けるべく、製剤の製造、充填、検査、包装といった専門機能別組織体制をとっています。具体的には、注射剤の内容物として薬物を含む粉末を製造するグループ、その粉末をシンリジやバイアルに充填するグループ、製造した注射剤（シリンジ、バイアル）を検査して包装するグループ、およびそれら3つのグループをサポートし、注射用水の製造や工程管理、設備管理などを行うグループ（プロダクションサポート）で構成されています。また、新たな設備、機材等の導入も進めており、名実ともにイノベーティブな製造組織を目指しています。

■タケダの紹介：
タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム（誠実：公正・正直・不屈）を日々の業務で体現しています。私たちは、238年の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。

求める人物像

＜最終学歴＞大学院、大学卒以上

＜応募資格/応募条件＞

■必須条件：

・医薬品・化学品・食品の製造に関する実務経験（開発、工業化、生産など。望ましくは無菌医薬品）

・GMPに関する知識



■歓迎条件：

・医薬品の製造設備・プロセス・システムに関する知識

・国内外の薬事規制（レギュレーション、ガイダンス、薬局方など）に関する知識

・国内外当局による査察対応の経験

・プロジェクトマネジメントの経験

勤務地

＜勤務地詳細＞
大阪工場
住所：大阪府大阪市淀川区十三本町二丁目17番85号
勤務地最寄駅：各線／十三駅
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
＜転勤＞
当面なし



＜オンライン面接＞
可

勤務時間

＜勤務時間＞

8:00~16:45 （所定労働時間：7時間45分）

休憩時間：60分

時間外労働有無：有

待遇・福利厚生

＜予定年収＞

450万円800万円



＜賃金形態＞

月給制



＜賃金内訳＞

月額（基本給）：250,000円600,000円



＜月給＞

250,000円600,000円



＜昇給有無＞

有



＜残業手当＞

有



＜給与補足＞

※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。

■昇給：原則年1回

■賞与：年2回



賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

休日日数

完全週休2日制（休日は土日祝日）
年間有給休暇12日20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）
年間休日日数123日

メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、子の看護休暇